文章摘要:目的 对重组人血管内皮抑制素联合铂类制剂治疗恶性胸腔积液（malignant pleural effusion,MPE）的系统评价进行再评价。方法 制定纳入排除标准，检索Embase、PubMed、Clinical Trials、Cochrane Library、中国知网、维普和万方数据库，检索时限设为1999年1月-2021年12月，筛选重组人血管内皮抑制素联用铂类制剂治疗MPE的系统评价。用PRISMA声明评估报告质量，用AMSTAR 2量表评价方法学质量，用GRADE工具对其进行证据等级评估，最后采用RevMan 5.3软件定量合并分析证据水平较低的结局指标的原始研究效应值。结果 最终纳入9篇系统评价/meta分析，包含8个主要结局指标，累计50个评价结果。纳入的系统评价PRISMA平均得分为（22.28±1.37）分，6篇报告相对完全，3篇存在一定报告缺陷；9篇系统评价的方法学质量均为极低；50个评价结果的证据质量等级大多为低质量（31个）和中等质量（18个）。9篇系统评价的研究结果均表明，二联疗法相比单用铂类制剂治疗MPE临床疗效更为满意，再次定量分析显示二者不良事件发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 综合考虑现有证据及meta分析结果表明，重组人血管内皮抑制素和铂类制剂组成的二联疗法治疗MPE效果更佳，相关不良事件发生率无差异。但因其方法学质量和结局指标证据质量等级不高，以上结论仅能提供一定的参考，需要进一步的研究证实。

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