\t“未来整个医药行业的创新一定是多极化的，中国驱动也将起到非常重要的作用，我们希望在战略层面通过多元化的合作机制，更深度地参与到中国医改和健康事业的发展中，将辉瑞肿瘤业务发展与中国健康战略方向校准，加速创新药的引进、提高患者的药物可及性、推动中国医药研发深度参与全球布局。”在当下中国加快形成以国内国际双循环相互促进的新发展格局，推动更高水平对外开放，落实健康中国战略、推动健康中国行动的背景下，近日，辉瑞中国肿瘤部市场负责人宋发贤接受人民网记者采访时如是表示。

\t“互联网 ”推动数字化转型 创新线上患教、医学服务

\t在此次疫情期间，“互联网 医疗健康”、数字化医疗服务发展迅猛，远程会诊、网上咨询、居家医学观察指导、心理疏导、慢病复诊以及药品配送等服务全面开展，拓展了线上服务空间，缓解了线下诊疗的压力，互联网诊疗和相关服务量大幅增长。

\t其中，医药企业紧跟“互联网 医疗”发展的步伐，在数字化转型方面积极创新探索，整合内外部优势资源更好地满足医生、患者的需求：一方面创新线上方式去满足疫情下医生依然存在的学术交流需求；一方面，在患者在不便就诊的情况下，特别对一些慢病患者，完善线上服务解决方案，为医患搭建通畅的交流渠道，让患者得到与线下同质的疾病管理与治疗。

\t作为实施数字化转型较早的医药企业，据宋发贤介绍，在疫苗和肿瘤疾病领域，辉瑞一直在帮助患者获取先进的治疗理念和治疗药物的相关信息。在医学服务方面，通过打造一站式医学服务平台“辉瑞e慧”，让医务工作者快速便利地享用文献服务。以数字化手段为患者提供创新解决方案，包括针对肺癌、乳癌、肾癌患者的全程关爱服务平台，让患者足不出户便能了解到医疗信息、购药渠道、及时获得药物。

\t加快肿瘤新药上市、创新多方共付 加速实现中国癌症防治目标

\t《健康中国行动(2019-2030年)》提出，到2022年总体癌症5年生存率不低于43.3%。围绕肿瘤防治事业部署，众多医药企业积极与监管机构、研究机构、专家各方开展战略合作，共同推动创新产品和解决方案为患者带来突破性的治疗获益。

\t特别是近年来，随着中国推进创新药的审评审批制度的改革，大大激发了药企创新活力，越来越多的全球新药、好药可以通过优先机制得以与患者快速“见面”。在即将到来的第三届进博会上，也将会展示多款肿瘤新药。

\t“我们在肿瘤领域会亮相两款产品，一个是在已经提交上市申请的治疗急性淋巴细胞白血病的创新靶向CD22抗体偶联药物(ADC)，预计2021年能够在中国正式获批上市。另一个是ALK阳性非小细胞肺癌第三代口服靶向药，借助博鳌先行区创新准入的相关政策，该药今年7月份已在博鳌恒大医院开出首张处方。得益于中国推进创新药的审评审批和上市利好政策，这两款药物都被纳入了优先通道。”作为参展商，宋发贤透露。

\t“让创新好药可及、可负担，让患者用得上、用得起”，是国家推动医药改革的目标，也是药企的责任和使命。近年来，通过国家医保谈判、加快推动急需抗癌药纳入医保目录，大大降低患者的费用负担，让更多患者享有治疗机会。同时，国家也在鼓励多方共付创新模式，比如一些省级的惠民保医疗商业保险解决方案，可以带病投保，加大普惠力度。

\t“我们一直积极参与到国家医保工作中，解决患者的可负担性。2018年，有三款肿瘤产品通过谈判进入到国家医保目录。在湖南推行的全省惠民商业保险中，辉瑞也将尚未纳入医保的治疗肺癌和乳腺癌的创新靶向药物纳入，让患者有更多机会获得治疗。”宋发贤表示。

\t在肿瘤慢病化管理的趋势下，除了通过创新药物不断提升和优化患者生存率，癌症诊疗的精准化、规范化工作也在一直推进，包括各种治疗指南的发布推广、区域医疗中心网络建设。

\t“作为医药企业，辉瑞也在持续推进乳癌规范化、均质化治疗。把很多精准医疗随基因诊断靶点的创新药物带到中国，和国内的专家学者一起推进精准医学的进展，把医疗实践落实到单病种、多学科以及精准个体化的联合诊疗，从而帮助中国提高肿瘤治疗的规范化、均质化，转化为对患者实际的获益。”宋发贤表示，未来也会把更多的全球产品线，结合中国高发疾病且未被满足的需求，引入到中国。

\t创新合作模式 推动中国医药创新深度融入全球研发布局

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